© Центральный аппарат В связи с угрозой распространения на территории РоссийскойФедерации (и за ее пределами) заразного узелкового дерматита крупного рогатогоскота остается актуальной необходимость разработки эффективных и безопасныхсредств профилактики данного заболевания.На базе подведомственного Россельхознадзору ФГБУ«Федеральный центр охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ») были проведеныдоклинические и клинические исследования «Вирусвакцины ассоциированной противоспы овец и оспы коз культуральной сухой». В ходе исследований проводилось изучениебезвредности испытуемого препарата для крупного рогатого скота (КРС) иэффективности его применения для специфической профилактики заразногоузелкового дерматита КРС. Полученные результаты показали отсутствиереверсивности входящих в состав препарата вакцинных штаммов (штамм «ВНИИЗЖ»вируса оспы овец и штамм «ВНИИЗЖ 2003» вируса оспы коз) и безвредностьиспытуемой вакцины для КРС. В лабораторных и производственных условиях былаподтверждена высокая степень защиты поголовья, иммунизированного «Вирусвакцинойассоциированной против оспы овец и оспы коз культуральной сухой», от заражениявирулентным штаммом возбудителя заразного узелкового дерматита КРС,продолжительностью не менее 12 месяцев. Все испытания проводились согласнотребованиям Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от12.04.2010 года и в соответствии рекомендациям МЭБ.В октябре 2017 года в пакет документов государственнойрегистрации описываемой вакцины были внесены соответствующие изменения, врезультате чего полное наименование вакцинного препарата стало — «Вирусвакцинаассоциированная против оспы овец, оспы коз и заразного узелкового дерматита КРСкультуральная сухая», введено торговое наименование препарата — «Pox-LSD вак».
Источник:
